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[size=2] 书上讲的和一篇文献里讲的有些矛盾,但是我又是初学者不敢确定自己理解得对不对,想和虫友们讨论一下。
生物样品进高效前都要经过前处理,在沉淀蛋白质时有一种方法是加入能与水混溶的有机溶剂
2014年10月31日发布人:iii_ii
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各位大虾,你们的样品前处理是怎么来的啊
我们这儿就垫加热板 加酸 溶解 定容
感觉好落后啊,主要看您做什么测试了。电热板缺点使用试剂量多,操作时间长,对环境和操作者的不良影响大,容易挥发和特殊的测试项目不好做等。您可以配备多种
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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高效液相色谱检测类胡萝卜素成分
高效液相色谱法检测鱼类皮肤色素成分,样品前处理?固定相和流动相?······
最好是有相关的文献资料!,看看这个吧[url]http://wenku.baidu.com/view
2012年02月26日发布人:baleine
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各位大虾,我跑电泳是个新手看了一些帖子,对电泳前样品的处理不是太明白,想请问:
1.为什么要煮沸,到底煮沸多久就可以了?
2.煮好后加样前为什么要离心?离心后加样时是不是还是要打匀后再加样
2014年06月18日发布人:水母
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,不知是不是真的!(新手勿试!),能离心,但是不一定是上层。那要看你用的萃取剂的密度了,可以离心(我做过甲醇和乙醚)但是取上清液时一定不能把无机相物质带进去了,否则你的机子就毁了,我觉得气质的样品处理还不算麻烦,只要色谱的条件满足了基本上
2008年04月15日发布人:Neo
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太范围大了吧?样品处理金属元素都差不多,灯电流等的设置根据元素不一样设置不一样的。,原料药比如牛磺酸中铅镉汞砷铁铬中这些限度都比较低,一般要用到石墨炉和原子荧光。你有微波消解仪吗?
镉汞砷这三个元素的属于易挥发元素,前处理要小心
2011年10月01日发布人:xiaoxiao08123
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我在做一个颗粒剂的质量标准,颗粒剂由十位中维药组成,含有大量的刺糖,用岛津的液相,无法分离出来想要的峰(迷迭香酸 齐墩果酸 和熊果酸)。流速降低后大都延长到35—40分钟才能出完峰,5分钟即出现大量的重叠在一起的峰,不知道样品是否需要前
2011年03月09日发布人:走在阳光下
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OK了。,做的样品类型,测试方法以及相关标准要求不同,做基体匹配,赶酸耗时耗力,效率低,ICP测试很多人都不赶酸的,ICP前处理一般不用赶酸,做原子吸收的时候,是需要赶酸的。,ICP前处理一般不用赶酸,做原子吸收的时候,是需要赶酸的。[/quote赶酸有什么影响?,赶酸是因为
2015年01月18日发布人:小牛牛
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][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b][/size]
作者:张玉峰
[b]摘要:[/b]生物样品处理是建立分析方法的重要环节,其好坏直接关系到结果的好坏;虽然最新的分析仪器对样
品处理的要求
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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高效液相色谱定量分析过程可分为样品的前处理、标准品的配制、进样、色谱分离、检测及数据处理等七个步骤。
[b][color=Blue]一 误差的主要来源[/color][/b]
随着现在市场销售仪器自动化程度的提高,进样、色谱
2010年03月13日发布人:Helen123